■ 产品简介:
植物裂解液RA高效地裂解细胞和抑制RNase，通过氯仿的抽提，离心去除多酚多糖和其它杂质，上清通过乙醇结合使得RNA吸附到gDNA清除柱，RNA回收液将RNA被选择性滤过；滤过的RNA用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，最后RNase-free ddH2O将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
■ 产品特点：
1、采用独特的gDNA清除柱技术，可以有效分离DNA，得到的RNA一般不需要DNase消化，即可用于RT-PCR等实验。
2、氯仿抽提+两次柱漂洗，有效提高了RNA纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.2，可用于荧光定量PCR、RT-PCR、芯片、二代测序、Northern-blot等各种实验。
3、样品覆盖广泛，可以提取包括常规的大田作物如水稻/玉米/小麦；复杂淀粉种子如水稻/小麦/玉米/棉花种子、含水量高作物如西瓜/甜瓜、复杂果实如葡萄/芒果/杨梅果实、复杂植物叶片如松针/葡萄/杨树/梨树/香薷、复杂花卉如月季/玫瑰、复杂多糖植物如芭蕉/景天/石斛等数百种复杂样本。
■ 下游应用：
PCR、荧光定量PCR；SSR、RFLP等分子标记；文库构建。
■ 实验案例：
■ 注意事项：
请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。
1. 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的RNA片段较小且提取量也下降。
2. 若植物裂解液RA中有沉淀，可在65℃水浴中重新溶解，并摇匀后使用。
3. 研磨样品时请按说明书将样品研磨至极细小粉末状，否则会影响RNA得率。
4. 所有的试剂耗材均需要无RNase。
